间质性肺炎的类别可谓是名目繁多，比如淋巴细胞间质性肺炎（LIP）就是其一，多发于有免疫缺陷的人士。西医中指肺间质中的肺泡间隔、血管壁和支气管壁中成熟小淋巴细胞出现弥漫性浸润，其间有少量浆细胞、组织细胞。这一发展缓慢，常表现为慢性的良性肺间质病，因为发病范围内没有淋巴结坏死或发生病变。
有一种和淋巴细胞间质性肺炎极其相似的肺间质肿瘤即假性淋巴瘤，两者在组织病学结构上非常相似。所以有专业人士把LIP称之为弥漫性淋巴细胞间质性肺炎、弥漫性淋巴组织样增生，以此区别于假性淋巴瘤。当艾滋病病毒感染有免疫缺陷的婴幼儿，容易进入隐性发病状态。
对于成人，如果已经罹患艾滋病（AIDS），也多会并发淋巴细胞间质性肺炎。如果感染艾滋病病毒没有罹患艾滋病，那很可能有淋巴细胞间质性肺炎，并可能并发有活动性肝炎、系统性红斑狼疮、甲状腺炎、自身免疫溶血性贫血、重症肌无力、等等，而假性淋巴瘤常会在脸部、四肢等处出现“假性淋巴瘤”。
鉴别淋巴细胞间质性肺炎、假性淋巴瘤，一方面要利用西医检查，另一方面和两者的并发病表现，即容易确诊。在特点上，淋巴细胞间质性肺炎，不会并发血管炎、坏死现象，而且前提是具有免疫缺陷者。并且婴幼儿时期感染了人体缺陷免疫病毒，发病率为25%左右，并以男性发病为多。
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