Veklury瑞德西韦欧盟获批治疗有

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年12月21日（美国加州福斯特城）吉利德科学（GileadSciences）宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗病毒药物Veklury（remdesivir）瑞德西韦扩大适应症：纳入不需要补氧、有升高的风险发展为严重COVID-19的成人患者。此前Veklury在欧盟获得附条件批准，用于治疗需要补氧、伴有肺炎的COVID-19成人和青少年（年龄≥12岁，体重≥40公斤）患者。Veklury（Remdesivir）瑞德西韦是吉利德科学公司的一款抗病毒药物，可以阻止新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的复制，这种病毒可引起新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。在美国，Veklury已被批准，用于治疗年龄在12岁及以上、体重至少40公斤、需要住院治疗的COVID-19儿童和成人患者。阅读越健康↙预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇

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